PowerStrips certificación del Food and Drug Administration (FDA) - FGXpress

FOREVERGREEN INTERNATIONAL

adhesive backed thermal skin patches - FGX PowerStrips  

Los PowerStrips de FGXpress, están listados por la FDA en Estados Unidos como Dispositivo Médico Clase 1, los cuales sirven tanto para el dolor como para el mejoramiento de la piel, lo cual lo convierte en el único producto natural listado como 

Dispositivo Médico - Clase 1

 Establishment Registration and Device Listing

Proprietary Name:	FGX PowerStrips
Classification Name:	ADHESIVE BACKED THERMAL SKIN PATCHES
Product Code:	OMW
Device Class:	1
Regulation Number:	890.5710
Medical Specialty:	Physical Medicine
Registered Establishment Name:	FOREVERGREEN INTERNATIONAL
Registered Establishment Number:	3007068182
Owner/Operator:	ForeverGreen International
Owner/Operator Number:	10044632
Establishment Operations:	Repackager/Relabeler

Certificacion FGX PowerStrips

Clasificación del producto

Documento FDA que aprueba powerStrips como dispositivo Numero 1 de Tratamiento para el Dolor

Code of Federal Regulations TITLE 21

Establishment Registration and Device Listing